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Confira os links:
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https://music.youtube.com/playlist?list=OLAK5uy_m-Q6_l8UUdfMrKrBXkQnNXswX7D0Ff3-0 

https://music.youtube.com/playlist?list=OLAK5uy_kGAx6rEidwmVjrihj-QbsHgR7Qf99zCbw 

https://www.deezer.com/br/artist/65470042

Conheça o Projeto Amplitude ★ VOCÊ TAMBÉM PODE AJUDAR!

Oi, pessoaaaal! 

A ONG PROJETO AMPLITUDE é uma entidade sem fins lucrativos que tem como objetivo dar acompanhamento psicológico, fonoaudiológico, pedagógico e terapia ocupacional a crianças com transtornos do desenvolvimento gratuitamente desde março de 2011. São atendidas crianças com diagnóstico do espectro autista, com idade entre 2 e 7 anos, cujas famílias tenham renda mensal inferior a 6 salários mínimos.

A ONG conta com um grupo multidisciplinar de profissionais qualificados que visa o desenvolvimento global das potencialidades das crianças. O trabalho é feito de forma integrada com a família e profissionais da escola, de tal forma de que o tratamento seja voltado para as necessidades de cada criança.

Além disso, a instituição promove a difusão do conhecimento sobre os transtornos de desenvolvimento e dificuldades de aprendizagem, através de mídias eletrônicas, workshops, palestras, treinamentos para profissionais e familiares.

Nós fomos conferir de pertinho e o Projeto Amplitude faz um trabalho incrível, mas depende de doações para manter o atendimento dessas crianças. 

Para saber como você pode ajudar, é só clicar aqui no link: http://www.projetoamplitude.org/doacoes/


Assista os vídeos abaixo para conhecer mais sobre o trabalho do Projeto Amplitude!

02 DE ABRIL, VISTA AZUL!!! ★ Hoje é o Dia Mundial da Conscientização do Autismo

Oi, pessoaaaal! 

Você sabia que 02 de Abril é o Dia Mundial de Conscientização do Autismo? 

Este dia foi assim decretado pela Organização das Nações Unidas (ONU) em dezembro de 2007 com a intenção de impulsionar investimentos, promover conscientização e disseminar informação sobre o tema no mundo. 

Mas, o que é Autismo?

Os “Transtornos do Espectro Autista” (TEA), ou simplesmente "Autismo", são transtornos de desenvolvimento caracterizados por prejuízos na comunicação, interação social e comportamento. As alterações tipicamente estão presentes desde antes dos três anos de idade, mas sua gravidade e complexidade podem variar muito entre os indivíduos que possuem o TEA. 

O TEA é muito mais comum do que se pensa, estimando-se que existam mais de 70 milhões de pessoas autistas no mundo, sendo que 2 milhões estão no Brasil.

Para lembrar a importância do tema, no dia 02 de abril, diversos monumentos e edificações são iluminados por luzes azuis, cor que caracteriza o movimento. Além disso, as pessoas vestem roupas dessa cor e realizam diversas ações como caminhadas, debates, palestras e outras manifestações pelo mundo. 

Conheça o Projeto Amplitude e faça a diferença na vida de crianças autistas e suas famílias: http://www.projetoamplitude.org/

Vale lembrar que 02 de abril é o dia da oficial, mas o respeito e a consciência devem estar presentes o ano todo! Pesquise, leia, compreenda o tema e ajude também a acabar com o preconceito!

AMIGOS DO MIGUEL ★ Ajude você também esse pequeno guerreiro!

Oi pessoal!!!

No post de hoje, vou contar a história do Miguel, um pequeno guerreiro de apenas 2 aninhos.

Miguel de Oliveira Barbosa nasceu dia 19 de Janeiro de 2015 com uma doença rara, degenerativa e progressiva chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1. Por causa da doença, ele não senta, não come pela boca, não tem movimentos e respira com a ajuda de aparelhos. Hoje existe um medicamento, chamado Spinraza-Nusinersen, que pode trazer muitos benefícios, como sentar, mexer, respirar sozinho, pois corrige o gene defeituoso que causa a AME.

O primeiro ano de tratamento com Spinraza custa 750 mil dólares, ou seja, 3 milhões de reais. São 6 injeções durante o ano todo: 4 injeções nos 2 primeiros meses de uso e depois disso 1 injeção a cada 4 meses. Nos demais anos o valor cai significativamente, pois as doses de Spinraza passam a ser 3 injeções por ano, sendo 1 injeção a cada 4 meses, para manutenção. 

Os pais do Miguel não tem condições de comprar sozinhos esse medicamento e estão tentando que o governo custeie o tratamento pela justiça, porém o processo é demorado. Essa doença é grave e quanto mais tempo esperarem, mais sequelas o pequeno Miguel pode ter.

Por isso, muitos amigos estão se juntando para garantir pelo menos o primeiro ano de tratamento para o Miguel, enquanto ele aguarda a decisão da justiça. O valor da primeira dose já foi quase todo arrecadado, só que ainda falta bastante para o tratamento completo... Mas se todo mundo ajudar pelo menos um pouquinho, ele com certeza vai conseguir! 

Nós somos amigas do Miguel e já fizemos nossa parte doando!
Se você quiser e puder ajudar também, o link está aqui embaixo:

http://www.amigosdomiguel.com.br/

O pouquinho de cada um, se transformará no muito que ele precisa...  Faça sua parte você também, compartilhe, doe, conte essa história para seus amigos para que eles também possam ajudar!